استفاده از نانوژل های کامپوزیتی فعال فلورسنت به عنوان حامل دارو در درمان موثر و تصویربرداری سرطان پستان

دکتر احسان نظرزاده زارع و محقق پسا دکتری ایشان (دکتر متینه قمی) با همکاری پژوهشگران از دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، بریتانیا، ایتالیا و استرالیا موفق به چاپ مقاله‌ پژوهشی با عنوان ” نانوژل کامپوزیتی چند منظوره پاسخگو و فعال فلورسنت برای درمان سرطان پستان و تصویربرداری زیستی” شدند. این مقاله مستخرج از طرح پژوهشی پسادکتری خانم دکتر متینه قمی تحت راهنمایی دکتراحسان نظرزاده و با حمایت کامل فدراسیون سرآمدان علمی ایران است.

دکتر نظرزاده درخصوص این پژوهش گفت: علی‌رغم پیشرفت‌های اخیر در درمان سرطان پستان، متاستاز ناشی از تومورهای سرطان پستان، عامل اصلی مرگ و میر می باشند و متاسفانه، تومورهای متاستاتیک به کمک جراحی یا پرتو درمانی از بین نمی روند. بنابراین استفاده از داروهای ضد سرطانی جدید برای پیشگیری یا درمان سرطان پستان ضروری است.

وی گفت: هرسپتین یک داروی شیمی درمانی موثر در درمان سرطان پستان است. این دارو به طور خاص برای هدف قرار دادن گیرنده های سطحی یا درون سلولی ساخته شده است، بنابراین بر روی سلول های خاصی عمل می کند و در عین حال تأثیر بیشتری بر روی سلول های سرطانی و عوارض جانبی کمتری بر روی سلول های سالم دارد.

نظر زاده با اشاره به کارپژوهشی جدید خود گفت: یک نانوژل کامپوزیتی فعال فلورسنت قابل ردیابی و پاسخگوی زیستی از ادغام نقاط کربنی عامل‌دار شده با کراتینین در نانوژل لسیتین-اینولین تهیه کرده‌ایم که پس از پگیله شدن نانوژل، داروی ضدسرطان هرسپتین برای هدف قرار دادن سرطان پستان HER2 مثبت در آن بارگزاری می‌شود. ارزیابی جذب سلولی نشان داد که نانوژل به طور موثر در سلول‌های SK-BR-3 درونی شده و تولید گونه‌های اکسیژن فعال به طور قابل توجهی افزایش یافته است. جذب سلولی هرسپتین افزایش یافت که این امر منجر به کاهش زنده ماندن سلولی در سلول‌های سرطانیSK-BR-3  در مقایسه با سلول‌هایMDA-MB-231 و همچنین مهار تکثیر شد.

وی گفت: نتایج مطالعه درون تنی در مدل حیوانی مهار رشد تومورهای پستان را نشان داده‌است و در مجموع، نانوژل کامپوزیتی لسیتین-اینولین پگیله شده می تواند یک گزینه امیدوارکننده برای هدف قرار دادن سرطان پستان HER-2 مثبت باشد.

شایان ذکر است: این مقاله در مجله Advanced Composites and Hybrid Materials باضریب تاثیر 11/80 به چاپ رسیده‌است و علاقه‌مندان برای دسترسی به متن اصلی مقاله می‌توانند به لینک زیر مراجعه فرمایند:

https://link.springer.com/article/10.1007/s42114-022-00613-0